نام داروکپسول نرم غیر خوراکی اکالیپتوس باریج
نام انگلیسی داروBarij Eucalyptus Capsule (not edible)
موارد مصرف داروپیشگیری از عفونت های تنفسی,عفونت مجاری تنفسی,سعال یا سرفه,احتقان بینی یا گرفتگی بینی
شکل داروییکپسول
اجزاء فرآورده دارواکالیپتوس
شرکت داروسازیباریج اسانس
نام انگلیسی شرکت داروسازیbarijessence co
دستور، روش و نکات مصرفروزی ۲-۱ بار، هر بار یک کپسول نرم غیرخوراکی ۴۰۰ میلی گرمی را در یک لیوان (تقریباً ۲۵۰ میلی لیتر) آب جوش انداخته و با چشمان بسته بخور دهید.
اجزاء فرآورده دارویی نام علمیEucalyptus globulus
تعداد دفعات مصرف در روزروزانه,دوبار در روز
وزن هر واحد۴۰۰ میلیگرم
مدت مصرفطبق دستور پزشک
وضعیت مصرف در بارداری و شیردهیایمنی مصرف اسانس اکالیپتوس در دوران بارداری یا شیردهی تأیید نشده با اینحال طی سالها استفاده، بخور اکالیپتوس تهدیدی برای سلامتی نبوده است.
منع مصرفاستفاده از فرآوردههای حاوی اکالیپتوس در افراد با حساسیت شناخته شده نسبت به اوژنول، بیماریهای التهابی دستگاه گوارش یا مجاری صفراوی و بیماری شدید کبدی ممنوع است. از به کار بردن این فرآورده روی صورت یا نزدیک بینی شیرخواران و بچههای کم سن اجتناب گردد.
ملاحظات و احتیاطات مصرفاین فرآورده خوراکی نیست.
عوارض جانبیندرتاً قرمزی پوست، کهیر، خارش و ایجاد بثورات جلدی مشاهده است. با رعایت دستور مصرف، بروز عارضه جانبی مورد انتظار نیست.
تداخلات داروییاسانس اکالیپتوس سیستم آنزیمی دفع سموم در کبد را تحریک میکند بنابراین ممکن است تأثیر سایر داروها مانند فنوباربیتال و آمفتامین را کاهش دهد. در صورت مصرف همزمان اکالیپتوس با داروهای کاهش دهنده قند خون، کنترل منظم قند خون و پایش علائم و نشانههای کاهش قند خون ضروری است. از مصرف همزمان فرآوردههای حاوی اکالیپتوس و باربیتوراتها یا گیاهان حاوی آلکالوئیدهای پیرولیزیدین مانند گیاه گاوزبان خودداری شود.
آثار فارماکولوژیک (اثرات دارویی)<li>برای برطرف شدن علائم احتقان سیستم تنفسی به طور گستردهای از بخور اکالیپتوس استفاده میشود. همچنین بخور دادن با ترکیبی از اسانسهای نعنا فلفلی و اکالیپتوس میتواند به رقیق شدن خلط و اتساع مجاری هوایی و آسانتر شدن تنفس در بیماران مبتلا به برونشیت مزمن و آمفیزم کمک نماید. کمیسیون E آلمان مصرف آن را برای موارد سرفه و برونشیت تأیید نموده است. در in vitro فعالیت ضدویروسی اجزاء محلول در آب اسانس اکالیپتوس در مقابل انفلوانزا تیپA مشخص شده است. تشکیل بیوفیلم و کلونیزاسیون باکتریها داخل لوله تراشه (ETT)، منابع مهم آلودگی مجاری هوایی هستند و در ایجاد پنومونی مرتبط با ونتیلاتور (VAP) موثرند. در یک کارآزمایی بالینی به منظور بررسی اثر اکالیپتوس استنشاق شده از طریق نبولایزر (NE)، بر کلونیزاسیون باکتریها در بیوفیلم ETT، ۷۰ بیمار لوله گذاری شده، در ۲ گروه دارو (۳۵ نفر) و کنترل (۳۵ نفر) بررسی شدند. هر ۸ ساعت گروه دارو ترکیب ۴ میلی لیتر اکالیپتوس در ۶ میلی لیتر نرمال سالین و گروه کنترل فقط ۱۰ میلی لیتر نرمال سالین را استنشاق کردند. برای انجام آنالیز استاندارد میکروبیولوژی، هنگام خارج نمودن لوله تراشه، بلافاصله از داخل لوله با سواب استریل نمونه برداری شد. بر اساس نتایج این مطالعه Klebsiella pneumoniae و Acinetobacter baumannii شایعترین باکتریهای جدا شده از هر دو گروه بودند.در گروه کنترل، heavy colonization بیشتر از گروه دارو بود (P = 0.002). شیوع جدا شدن کلبسیلا پنومونیه از گروه دارو کمتر از گروه کنترل بود(P < 0.001) با اینحال از نظر سایر باکتریهای جدا شده تفاوتی بین دو گروه وجود نداشت. محققین نتیجه گرفتند استنشاق اکالیپتوس از طریق نبولایزر میتواند آلودگی میکروبی بیوفیلم لوله داخل تراشه بیماران را کاهش دهد علاوه بر این کلبسیلا پنومونیه بیشترین حساسیت به NE را نشان داد. ۱و۸سینئول یک مونوترپن طبیعی است که اکالیپتول نیز نامیده میشود. ۱و۸سینئول ترکیب عمده اسانس بسیاری ازگیاهان است و عمدتاً از اسانس اکالیپتوس استخراج میشود. به عنوان یک ترکیب جدا شده از اسانس؛ ۱و۸- سینئول بخاطر اثر موکولیتیک و اسپاسمولیتیک روی سیستم تنفسی شناخته شده و تاثیر کلینیکی اثبات شده ای دارد.
۱و۸سینئول فواید درمانی خود را در بیماریهای التهابی راه های هوایی مانند آسم و بیماری مزمن انسدادی ریه (COPD) نشان داده است. این شواهد کلینیکی به عملکرد ضدالتهابی و آنتی اکسیدانی آن اشاره دارد که در مطالعات پیش- بالینی به اثبات رسیدهاند. در مطالعات in vitro شواهد قوی وجود دارد که ۱و۸- سینئول با عملکرد ضدالتهابی خود؛ روندهای التهابی و تولید مدیاتورها توسط عوامل عفونی یا ترشح بیش از حد موکوس به علت التهاب را کنترل میکند و تنها یک عامل موکولیتیک ساده نیست. با توجه به اثرات آنتی اکسیدانی و ضدالتهابی ۱و۸-سینئول، کارآزماییهای بالینی اخیر مدارک اولیه استفاده مفید از ۱و۸-سینئول به عنوان درمان درازمدت در پیشگیری از تشدید COPD (COPD-exacerbations) و بهبود کنترل آسم را نشان داده اند. در یک مطالعه، بعد از ۳ روز درمان با ۱و۸-سینئول ( با دوز ۲۰۰ میلی گرم ۳ بار در روز )، لوکوترینB4 و پروستاگلاندین E2 که هردو در مسیر متابولیسم اسید آراشیدونیک تولید میشوند، در مونوسیتهای تحریک شده ۱۰ بیمار مبتلا به آسم برونشیال و ۱۲ فرد سالم گروه کنترل اندازه گیری شد. FEV۱ و مقاومت راههای هوایی روز قبل از درمان، در طی درمان و بعد از توقف درمان مشخص شد. مهار قابل توجه لوکوترین B4 و پروستاگلاندین E2 در هر دو گروه مشاهده شد. بعد از ۳ روز درمان با سینئول، FEV۱ ۷/۲۳ درصد افزایش و مقاومت راههای هوایی ۱/۲۶ درصد کاهش یافت. همچنین در یک مطالعه دوسو بیخبر با کنترل پلاسبو، اثر ضدالتهابی ۱و۸-سینئول خوراکی (با دوز ۲۰۰ میلی گرم ۳ بار در روز به مدت ۱۲ هفته) در بیماران مبتلا به آسم نشان داده شد. در این بررسی مقدار مصرف گلوکوکورتیکویید خوراکی در گروه دریافت کننده سینئول بطور متوسط ۷۵/۳ میلی گرم کاهش یافت(در مقایسه با کاهش ۹۱/. میلی گرم در گروه پلاسبو). در یک مطالعه مشخص شد که سینئول برای برطرف شدن ناراحتی بیماران مبتلا به رینوسینوزیت غیر چرکی موثر بوده است. ۱۵۰ بیمار با شکایت از سردرد با یا بدون خم شدن، حساس بودن نسبت به فشار روی عصت ترایژمینال، مناسب نبودن حال عمومی، گرفتگی بینی و ترشح بینی، در یک کارآزمایی بالینی دوسو بیخبر تصادفی با کنترل پلاسبو بررسی شدند. بیماران مصرف کننده ۱و۸-سینئول خوراکی( با دوز ۲۰۰ میلی گرم ۳ بار در روز)، بعد از ۷ روز بیش از ۸۰% بهبودی را نشان دادند ( در مقایسه با کمتر از ۵۰ بهبودی در گروه پلاسبو). در پایان مطالعه سونوگرافی وجود سایه تیره در سینوس را در ۳۷ نفر از گروه پلاسبو و ۴ نفر از گروه سینئول نشان داد. همه بیماران برای برطرف شدن گرفتگی بینی ، ۱۰۰ میکروگرم دکونژستان Xylometazoline را سه بار در روز استفاده کردند. در یک کارآزمایی بالینی دوسوبیخبر با کنترل پلاسبو، تاثیر سینئول خوراکی( با دوز ۲۰۰ میلی گرم ۳ بار در روز ) روی بیماران مبتلا به COPD بررسی شد. سینئول موجب کاهش قابل توجه در شیوع تشدید حملات ( طی ۶ ماه بررسی، ۴/۰ در مقایسه با ۹/۰ در گروه پلاسبو)، شدت( بر اساس نمره دهی بیماران) و مدت حملات(بطور متوسط ۴ روز در مقایسه با ۷/۵ روز در گروه پلاسبو ) گردید. بیماری های التهابی سیستم تنفسی مانند رینوسینوزیت، بیماری مزمن انسدادی ریه یا آسم برونشیال بطور قوی با تولید بیش از حد و ترشح بیش از حد مخاط پوشاننده سطح راه هوایی همراه هستند. در یک بررسی محقققین دریافتند که ۱و۸-سینئول تولید موکوس را کاهش میدهد. این یافته فواید کلینیکی درمان با ۱و۸- سینئول حین رینوسینوزیت را تایید می کند بنابراین مصرف موضعی ۱و۸ سینئول ممکن است یک رویکرد درمانی جدید برای کاهش ترشح بیش از حد موکوس به علت باکتری ها باشد. سرماخوردگی یکی از شایعترین بیماری های التهابی انسان است که توسط ویروس ها ایجاد میشود و قادرند اضافه شدن عفونت باکتریال را تسهیل و منجر به سینوزیت یا پنومونی شوند. در یک مطالعه پژوهشگران نشان دادند که ۱و۸- سینئول علاوه بر اثر مهارکننده روی سیگنال دهی پیش التهابی فاکتور هسته ای NF-κB ، اثر ضدویروسی interferon regulatory factor 3 (IRF3) را تقویت میکند</li>
رده فرآوردهفرآورده های طبیعی
داروی ترکیبیدستگاه تنفس,سیستم ایمنی
شرایط نگهداری داروفرآورده را از دید و دسترس کودکان دور نگهدارید. بلافاصله پس از استفاده، در فرآورده را محکم ببندید. فرآورده را دور از نور، در دمای۳۰-۱۵ درجه سانتیگراد نگهداری نمایید.
سایز فرآورده/تعداد دارو در یک بستهکپسول نرم غیرخوراکی ۴۰۰ میلیگرم در ظرف دارو با بروشور در جعبه مقوایی
توضیحات بیشتر (سایر اطلاعات)استانداردشده بر اساس وجود ۳۶۰- ۲۸۰ میلیگرم ۱و ۸ سینئول در هر کپسول نرم غیرخوراکی
کد بهداشتی/شماره مجوز(IRC)1228183553
تولید یا عدم تولیدعدم تولید
منبع اطلاعات از کجاست؟سایت شرکت
مشاهده دارو در وب سایت اصلیhttp://barijessence.com/product/eucalyptus-nonoral-softcap/
آدرس اینترنتی شرکتhttp://barijessence.com/
کشور سازندهایران
شماره ثبت شرکت سازنده1028
شماره تماس با شرکت/سازنده۴۰۰۲ ۸۶ (۹۸+)
شماره فکس 00988644465187
ایمیل شرکت/سازندهinfo@barijgostar.com
آدرس شرکتجاده کاشان به مشهد اردهال، کیلومتر ۴۴
کد پستی شرکتصندوق پستی 1178